2. MEDICAMENTOS GENÉRICOS

A proposta de medicamentos genéricos foi criada no Brasil, em 1999, com a lei de no. 9787, formulada com o objetivo de implementar uma política de auxílio ao acesso a tratamentos medicamentosos no país, com preços em média de 40% mais baratos que os medicamentos de referência.

            Os genéricos são medicamentos inovadores, onde sua produção obedece a rigorosos padrões de controle de qualidade. Por lei, só podem chegar ao consumidor depois de passar por testes de bioequivalência realizados em seres humanos que garantem que serão absorvidos na mesma concentração e velocidade que os medicamentos de referência. 

A composição do produto deve ser idêntica ao do medicamento que lhe deu origem.

Graças a estes testes, os medicamentos genéricos são intercambiáveis, ou seja, por lei, podem substituir os medicamentos de referências indicadas nas prescrições médicas.

Para tanto, mais estudos deverão ser realizados e continuados constantemente para verificar o real efeito de tais medicamentos.

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